Panadol проти мігрені — протизапальний лікарський Засіб незамінний в аптечку

Панадол — препарат групи неселективних нестероїдних протизапальних лікарських засобів. Препарат містить активну речовину парацетамол, що має виражену антипінетичну й анальгетичну дію. Механізм дії препарату пов'язаний із пригніченням синтезу простагландинів, яке відбувається завдяки зниженню активності ферменту циклооксигенази. Протизапальна дія препарату виражена слабко внаслідок того, що парацетамол інактивується клітинними пероксидазами. Анальгетичний і антипіретичний ефект препарату відбувається завдяки зниженню кількості простагландінів у центральній нервовій системі. Препарат Панадол Актив, крім парацетамолу, містить натрію бікарбонату, який сприяє прискоренню абсорбції активної речовини та забезпечує швидкий настання терапевтичного ефекту парацетамолу. Після перорального застосування парацетамол добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті, максимальна плазмова концентрація активної речовини зазначається через 30-120 хвилин після приймання препарату. Ступінь зв'язку парацетамола з білками плазми низький. Метаболізується переважно в печінці, виводиться нирками у формі метаболітів. Період напіввиведення становить 2-3 години. Показання до застосування Препарат застосовується для усунення больового синдрому різної етіології, зокрема: Головний біль, мігрень і мігренеподібний біль. Міалгії, артралгії, ревматичні болі, невралгії. Альодисменорея, зубний біль. Крім того, препарат може застосовуватися для усунення симптомів грипу, зокрема підвищеної температури тіла, головного та м'язового болю. Спосіб застосування Препарат приймають перорально. Таблетки препарату Панадол і Панадол Актив рекомендується ковтати цілком, не розжовуючи та не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю води. Таблетки препарату Панадол Солюбл перед прийманням треба розчинити в склянці води. Тривалість курсу лікування та дози препарату визначає лікар, що лікує, індивідуально для кожного пацієнта. Дорослим і підліткам віком від 12 років зазвичай призначають по 500-1000мг препарату 3-4 рази на день. Рекомендується дотримуватися інтервалу між вживанням препарату не менш ніж 4 години. Дітям віком від 6 до 12 років зазвичай призначають по 250-500 мг препарату 3-4 рази на день. Рекомендується дотримуватися інтервалу між вживанням препарату не менш ніж 4 години. Максимальна добова доза для дорослих — 4000 мг, для дітей віком від 6 до 12 років — 2000 мг. У разі потреби застосування препарату впродовж понад 3 днів поспіль необхідно проконсультуватися з лікарем. Не рекомендується вживати препарат понад 7 днів поспіль. пацієнтам, які страждають на порушення функції печінки та/або нирок, необхідна корекція дози препарату. Побічні дії Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами, проте в деяких випадках можливий розвиток таких побічних ефектів: З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: нудота, блювота, болі в епігастральній зоні, підвищення активності печінкових ферментів. З боку системи кровотворення: анемія, зокрема гемолітична анемія, агранулоцитоз, тромбоцитопія, панцитопіння. Крім того, можливий розвиток метгемогебінемії, симптомами якої є ціаноз, водишка та кардіаглія. Алергічні реакції: шкірне висипання, свербіж, кропивниця, мультиформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз і анафілактоїдні реакції. Інші: зниження рівня глюкози в крові аж до гіпоглікемічної коми, бронхоспазм (помічається переважно в пацієнтів із підвищеною індивідуальною чутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів), папілярний некроз і інтерстиціальний нефрит. Парацетамол може змінювати лабораторні показники вмісту цукру та сечової кислоти в крові. Протипоказання Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Важкі порушення функції печінки та/або нирок. Порушення з боку системи кровотворення, зокрема анемія та лейкопіння. Препарат Панадол і Панадол Солюбл не застосовують для лікування дітей віком до 6 років. Препарат Панадол Актив не застосовують для лікування дітей віком до 12 років. Препарат не треба призначати пацієнтам, які страждають на алкоголь. Препарат треба з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями печінки та/або нирок. Вагітність Препарат не надає ембріотоксичного, мутагенної та тератогональної дії, проте у зв'язку з тим, що парацетамол проникає через гематоплацентарний бар'єр його призначення в період вагітності можливе тільки в разі, якщо очікувана користь для матері вища, ніж потенційні ризики для плоду. Препарат може бути призначений у період лактації лікарем, який має врахувати можливі ризики для дитини. Лікарська взаємодія У разі поєднання препарату підсилює терапевтичну дію кумаринових антикоагулянтів, зокрема варфарину. У разі одночасного застосування мітоклокримед і домперидон збільшують абсорбцію парацетамолу. Холостирамін під час поєднання знижує абсорбцію парацетамолу. У разі одночасного застосування препарату з барбітуратами зазначається зменшення антипіретичного ефекту парацетамолу. Індуктори мікросомального окиснення, ізоніазид і гепатотоксичні лікарські засоби збільшують гепатотоксичну дію парацетамолу. Препарат у разі одночасного застосування знижує ефективність діуретиків. Протипоказане поєднання препарату з етанолом. Передозування під час застосування препарату в дозах, що набагато перевищують рекомендовані в пацієнтів, можливе розвиток токсичних уражень печінки. Крім того, на першу добу після передозування препарату в пацієнтів можливий розвиток нудоти, блювоти, блідості шкірних покривів, втрата апетиту та абдомінальний біль. У разі подальшого підвищення дози можливий розвиток метаболічного ацидозу та порушень вуглеводного обміну. У разі важких інтоксикацій препаратом можливий розвиток енцефалопатії, кровотеч, гіпоглікелії та коми. Під час передозування показано промивання шлунка, вживання ентеросорбентів. Специфічний антидот є N-ацетилцистеїн, який застосовують упродовж перших 24 годин після приймання підвищених доз препарату. У разі якщо в пацієнта не розвивається блювота, під час передозування призначають пероральне приймання метіоніну. Лікування передозування парацетамолу має проходити під суворим медичним контролем в умовах стаціонару.Виробництво Єгипту